摘要:神经病理性疼痛中的炎痛性病症一直困扰着人们，使用多糖类药物治疗炎性痛一直是一种常用的方法。本实验采用热水+酶浸提的方法提取茯苓多糖，得到的是粗多糖，然后经过醇沉的方式精制多糖，再使用Seavge去蛋白的方式除去多糖中蛋白，经过透析提纯后获得精细多糖。使用精制完成的多糖灌胃小鼠24d进行痛敏测定，测定初始值，25d注射弗氏佐剂进行造模，建立完全弗氏佐剂慢性炎性痛鼠的模型，然后进行第2次的痛敏测定。实验结束后，结果如下：生理盐水组的小鼠与多糖组在造模前热缩组阈值有差异不显著，造模后第1d测量差异显著，并且生理盐水组在造模后第5d热缩组阈值还没有恢复到造模前的正常水准，30mg/mL和50mg/mL多糖组在造模后第5d恢复到造模前的正常水准，并且50mg/mL多糖组较30mg/mL多糖组恢复时间缩短，70mg/mL多糖组小鼠在第3d是热缩组阈值恢复到造模前的正常水准。

关键词    茯苓多糖；慢性炎性痛；热缩足潜伏期

目录

摘要

Abstract

1 绪论-1

1.1茯苓的概况-1

1.2茯苓所具有的主要药理作用-1

1.3茯苓多糖的提取、纯化与鉴定-2

1.4慢性炎性痛的研究情况-3

1.5在慢性炎性痛方面的作用-3

1.6治疗慢性炎性痛的其他方式-4

1.7实验目的和实验意义-4

2 材料和方法-5

2.1 材料，试剂以及仪器-5

2.1.1 材料-5

2.1.2 试剂-5

2.1.3 实验设备-5

2.2 操作方法-5

2.2.1茯苓多糖的提取-6

2.2.2茯苓多糖的提纯-6

2.2.3小鼠的茯苓多糖灌胃培养-6

2.2.4 建立完全弗氏佐剂模型-6

2.2.5热缩足阈值的测定-7

2.2.6数据处理-7

3 结果与讨论-8

3.1造模结果-8

3.2小鼠体重数据记录-8

3.2.1灌胃生理盐水小鼠体重的比较-8

3.2.2灌胃多糖小鼠体重的比较-9

3.2.3小鼠体重比较-10

3.3 小鼠热缩足阈值测定-11

3.3.1 灌胃生理盐水小鼠热缩足阈值的比较-11

3.3.2灌胃多糖小鼠的热缩足阈值的比较-12

3.3.3小鼠在相同灌胃时间下热缩足阈值的比较-13

结论-15

致谢-16

参考文献-17