摘要  在传统应用中将甘草分为生甘草和炙甘草两种，功效不同。本论文使用雷公藤内酯醇（ triptolide，TP）这种从雷公藤中分离出来的环氧二萜内酯化合物，作为模型药物验证甘草的解毒和抗炎增效效果。首先通过WB法观察两种甘草分别对SD大鼠肝内CYP450的诱导变化；最后通过肿胀实验验证生甘草对TP抗炎增效作用。目的：通过甘草对雷公藤内酯醇药代动力学实验，阐明甘草对雷公藤的肝药酶诱导减毒机制。方法：实验使用甘草灌胃处理SD大鼠，连续十五天后用Western blot 方法检测大鼠肝微粒体中CYP3A4、CYPOR、CYP1A1、CYP2A、CYP1A2、CYP2B1/2B2的含量。结果：（1）甘草对CYP3A4有很强的诱导作用（P < 0.01）；对CYP1A1、CYP1A2和CYP2B1/2有较强的诱导作用（P < 0.05）。（2）TP单用组，甘草低剂量（7.5g·kg-1）与TP联用组、甘草高剂量（15g·kg-1）与TP联用组对二甲苯致小鼠耳肿胀抑制率分别为9.03%、18.06%和22.31%。结论：本研究显示甘草对CYP3A4、CYP1A1、CYP1A2和CYP2B1/2有诱导作用，对TP抗炎作用能够起到减毒增效作用。

关键词：甘草；解毒；雷公藤内酯醇；Western Blot